Este Blog nace con el sentimiento de compartir anécdotas, experiencias e historias de madres, padres, hermanos, tias, tios, abuelos o cuidadores de ninos con autismo y ninos TEA.
Además reúne opiniones de Profesionales ligados al estudio y tratamiento del TEA así como también un Directorio Médico que sirva de guía.
Mi nombre es Amerilis Soto y soy la mamá de Amal, una niña de 3 años diagnosticada TEA. Sé exactamento lo que piensa y siente una madre con un hijo (a) bajo esa condición porque lo vivo todos los días en primera persona... pero no estamos solas, somos muchas las que vivimos con eso.
¿Y si creamos una comunidad donde podamos compartir dudas, experiencias y quizás hasta miedos?
Ser un medio informativo acerca del autismo y tea: situaciones familiares comunes, opiniones de expertos, buenas prácticas que han funcionado, etc. La idea es coadyuvar a madres a crear un mapa con las rutas para conseguir evolución, avances y mejor calidad de vida en nuestros ninos tea.
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